仕事内容

グローバルに展開する製薬会社をクライアントに、医薬品の安全情報管理業務全般を担当します。

具体的な仕事内容
医薬品の安全性に関するあらゆる情報を集め、お客さまと共に対策を講じていただきます。

医薬品の安全性管理のすべてを担う重要なポジションでの業務となります。
効用と副作用の有無、他の医薬品との飲み合わせ、患者のコンディションや
生活パターンの影響など、さまざまな観点から安全性を検証・実証します。

クライアントとの調整・交渉をはじめ、社内のグローバルチームの取りまとめ、
スケジュールの立案、進捗管理、業務効率化、業務品質の向上検討などを行っていただきます。

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　業務は開発段階と市販後に分かれます！

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▽開発段階▽

■開発部門と協業で臨床実験のデータ収集・評価
■治験が予定された通りに進んでいるか管理
■症例データのマネジメント　等

▽市販後▽
■MRが集めたデータの収集
■科学的な矛盾がないかを検証
■厚生労働省や欧米当局へ提出するレポートの作成

＜グローバルチームのかじ取り役として＞
データ入力や仕分け、薬学論文の情報収集、レポートの作成などは、中国やインドなどに常駐する海外チームが手がけます。
PVは海外チームのかじ取り役として、メンバーを牽引します。
長期視野でキャリアが形成ができ高定着率！
数十億円に上る世界規模の案件を手がけることができます。もちろん、仕事の成果は適正に還元。
一方で、ワークライフバランスは保てる環境となっており、オンとオフを充実させながら、長期にわたり就業可能です。
実際、非常に高い定着率を維持しています。

＜チーム／組織構成＞
男女問わず30代を中心に、若手からベテランまでが活躍しています。
製薬メーカーやCROなどそれぞれのバックグラウンドはさまざまです。
社内ではグローバルなコミュニケーションが交わされています。

応募資格

【大卒以上】薬学や製薬の基本的な知識をお持ちの方／英語スキル

■PVの経験を1年以上お持ちの方は優遇いたします。

※社内公用語が英語ですので、英語力は必須になります。

　（自信がなくても安心してください。入社後に学ぶことができます。）

▽以下に該当する方には最適な環境があります！▽

■グローバルを舞台にスキルを高めたい方

■成長企業で腕を振るいたい方

＜活かせる経験・知識＞

■製薬会社で開発に関わった経験

■MRの経験

■ソリューションコンサルティングの経験

興味のある求人があれば転職相談からお問い合わせください

【ライフサイエンス】ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視)

仕事内容

応募資格